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实用分析化验工读本 第三版

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  • 基本简介
精心推荐: 工读   化验   主编   实用   分析
实用分析化验工读本 第三版
出版时间:2011年版
内容简介
《实用分析化验工读本(第3版)》在《实用分析化验工读本》第二版的基础上,根据国家标准和分析化验工的技能要求对全书的内容进行了补充和更新,增加了原子吸收光谱分析法的知识和应用。全书分为化学分析篇、仪器分析篇、质量控制篇、实验室管理篇三大部分。全面介绍了技能考试所要求具备的基础知识、操作技能、质量控制、管理知识和标准化知识。
《实用分析化验工读本(第3版)》适合与从事分析化验的中、高级技术工人,中专技校学生和技术人员使用。
目录
化学分析篇
第1章 化学分析基础知识1
1.1 概述1
1.2 误差和分析数据处理2
1.2.1 定量分析中的误差2
1.2.2 有效数字及修约规则7
1.3 溶液的配制和计算10
1.3.1 化学试剂10
1.3.2 实验用水和分析溶液的配制12
1.3.3 标准滴定溶液的制备16
1.3.4 杂质测定用标准溶液的制备24
1.3.5 常用指示剂溶液的配制25
1.3.6 实验试纸27
1.4 滴定分析概论28
1.4.1 概述28
1.4.2 滴定分析法分类28
1.4.3 滴定分析的计算29

第2章 化学分析操作技能知识31
2.1 玻璃仪器及其他用品31
2.1.1 常用玻璃仪器31
2.1.2 常用量器36
2.1.3 其他器皿及用品38
2.2 天平44
2.2.1 天平的种类及光电天平44
2.2.2 电子天平47
2.3 化工产品采样48
2.3.1 采样总则48
2.3.2 固体试样采取50
2.3.3 液体试样采取51
2.3.4 气体试样采取52
2.4 滴定分析基本操作53
2.4.1 滴定管的准备和使用53
2.4.2 容量瓶的准备和使用54
2.4.3 移液管的洗涤和使用55
2.4.4 滴定管容量校正和标准溶液温度补正55

第3章 酸碱滴定法59
3.1 水溶液中酸碱平衡59
3.1.1 酸碱质子理论59
3.1.2 酸碱水溶液pH值的计算61
3.1.3 缓冲溶液66
3.2 酸碱指示剂71
3.2.1 指示剂变色原理和变色范围71
3.2.2 常用酸碱指示剂72
3.2.3 混合指示剂73
3.3 滴定曲线及指示剂的选择74
3.3.1 强碱滴定强酸(强酸滴定强碱)74
3.3.2 强碱滴定弱酸77
3.3.3 强酸滴定弱碱79
3.3.4 多元酸的滴定80
3.3.5 多元碱(多元酸盐)的滴定81
3.4 酸碱滴定法的应用82
3.4.1 盐酸总酸度测定82
3.4.2 工业硫酸中硫酸含量的测定83
3.4.3 工业硝酸含量的测定84
3.4.4 氨水中氨含量的测定86
3.4.5 食醋中总酸量的测定87
3.4.6 混合碱的测定87
3.4.7 肥料中氨态氮含量的测定93
3.5 酸碱滴定法的计算97
3.5.1 分析结果的计算97
3.5.2 酸碱滴定误差的计算98

第4章 氧化还原滴定法101
4.1 氧化还原反应101
4.1.1 氧化和还原101
4.1.2 分析中常见的氧化剂和还原剂101
4.2 氧化还原电极电位103
4.2.1 氧化还原电对和半反应103
4.2.2 电对的标准电极电位104
4.2.3 能斯特方程式105
4.3 氧化还原反应的方向106
4.3.1 氧化还原反应方向的判断106
4.3.2 氧化还原反应次序106
4.3.3 影响氧化还原反应方向的因素107
4.4 氧化还原反应进行的程度和速度109
4.4.1 氧化还原反应平衡常数109
4.4.2 氧化还原反应速率110
4.5 氧化还原滴定指示剂111
4.6 氧化还原滴定曲线113
4.7 常用的氧化还原滴定法114
4.7.1 高锰酸钾滴定法114
4.7.2 重铬酸钾滴定法116
4.7.3 碘量法117
4.8 氧化还原滴定的应用118
4.8.1 亚硝酸钠纯度测定118
4.8.2 过氧化氢含量的测定119
4.8.3 工业乙酸酐还原高锰酸钾物质的测定121
4.8.4 矿石全铁含量的测定122
4.8.5 化学耗需量(COD)的测定123
4.8.6 铜合金中铜的测定125

第5章 配位滴定法128
5.1 概述128
5.1.1 配位滴定分析法128
5.1.2 配位化合物的稳定常数129
5.2 酸度对配位滴定的影响130
5.2.1 EDTA的结构和特性130
5.2.2 EDTA的存在形式与溶液pH值的关系131
5.2.3 酸效应系数131
5.2.4 条件稳定常数132
5.2.5 EDTA酸效应曲线133
5.3 配位滴定曲线134
5.4 金属指示剂136
5.4.1 金属指示剂作用原理136
5.4.2 金属指示剂使用条件137
5.4.3 金属指示剂的封闭和僵化137
5.4.4 主要的金属指示剂138
5.5 提高配位滴定的选择性139
5.5.1 控制溶液酸度的方法139
5.5.2 加掩蔽剂消除干扰140
5.6 配位滴定的方法和应用142
5.6.1 配位滴定方法142
5.6.2 应用143

第6章 沉淀滴定法150
6.1 沉淀滴定法原理150
6.1.1 溶度积原理150
6.1.2 沉淀滴定的溶度积常数152
6.1.3 分步沉淀152
6.1.4 沉淀的转化153
6.1.5 沉淀的吸附154
6.2 沉淀滴定曲线154
6.3 沉淀滴定方法156
6.3.1 莫尔法156
6.3.2 佛尔哈德法157
6.3.3 吸附指示剂法(法扬司法)159
6.4 沉淀滴定法的应用160
6.4.1 纯碱中氯化钠含量的测定160
6.4.2 氢氧化钾中氯化钾的测定161
6.4.3 硝酸银含量测定162

第7章 称量分析法163
7.1 沉淀称量法原理163
7.1.1 称量分析法及其分类163
7.1.2 沉淀式与称量式164
7.1.3 溶度积与溶解度165
7.1.4 影响溶解度的因素166
7.1.5 沉淀的纯度170
7.2 沉淀称量法操作技术171
7.2.1 选择沉淀剂171
7.2.2 选择称样量173
7.2.3 沉淀的形成173
7.2.4 沉淀的过滤与洗涤175
7.2.5 沉淀的烘干与灼烧177
7.3 称量分析法的应用178
7.3.1 分析结果计算178
7.3.2 食盐中硫酸根含量测定179
7.3.3 有机溶剂中蒸发残渣及灼烧残渣的测定180
7.3.4 钢铁中镍含量的测定181
7.3.5 硫酸铜结晶水的测定182
仪器分析篇

第8章 电化学分析183
8.1 电化学分析导论183
8.1.1 电化学分析的特点及分类183
8.1.2 化学电池184
8.1.3 电极电位与能斯特方程186
8.1.4 电导、电导率、摩尔电导率188
8.1.5 电解与法拉第定律192
8.2 电位分析193
8.2.1 直接电位法测定pH值193
8.2.2 电位滴定198
8.2.3 离子选择电极202
8.3 电导分析204
8.3.1 电导仪204
8.3.2 直接电导分析法206
8.3.3 电导滴定法207
8.4 库仑分析210
8.4.1 库仑分析法的分类及特点210
8.4.2 微库仑分析仪211
8.4.3 库仑分析法的应用214

第9章 紫外-可见分光光度分析法218
9.1 紫外-可见分光光度分析法原理218
9.1.1 物质对光的吸收218
9.1.2 光吸收定律221
9.2 紫外-可见分光光度计结构223
9.2.1 基本结构223
9.2.2 紫外-可见分光光度计类型226
9.3 显色反应229
9.3.1 显色反应简介229
9.3.2 显色剂229
9.3.3 影响显色反应的因素231
9.4 分光光度分析的定量方法234
9.4.1 选择最佳工作条件234
9.4.2 目视比色法234
9.4.3 标准曲线法235
9.4.4 直接比较法237
9.4.5 标准加入法238
9.4.6 分析结果的计算238
9.5 分光光度分析法的应用240
9.5.1 紫外-可见分光光度法通则240
9.5.2 分光光度法应用注意的问题243
9.5.3 紫外分光光度法应用245
9.5.4 可见分光光度法的应用251

第10章 气相色谱分析法256
10.1 气相色谱法基本理论256
10.1.1 分析流程256
10.1.2 名词术语257
10.2 气相色谱分离原理259
10.2.1 气-固吸附原理259
10.2.2 气-液分配原理260
10.2.3 塔板理论261
10.2.4 速率理论263
10.2.5 分离度264
10.3 样品的进样与气化266
10.3.1 气化室267
10.3.2 直接进样268
10.3.3 分流与不分流进样269
10.3.4 冷柱头进样与程序升温进样271
10.3.5 阀进样271
10.4 色谱柱272
10.4.1 填充柱273
10.4.2 毛细柱273
10.4.3 气固色谱固定相275
10.4.4 气液色谱固定相277
10.4.5 填充柱的制备281
10.5 检测器282
10.5.1 检测器的性能指标282
10.5.2 热导检测器285
10.5.3 氢焰检测器287
10.5.4 电子捕获检测器289
10.5.5 火焰光度检测器292
10.5.6 其他检测器294
10.6 色谱定性方法295
10.6.1 影响保留值的因素295
10.6.2 保留值定性296
10.6.3 联机定性297
10.6.4 整体定性299
10.6.5 色谱定性实例299
10.7 色谱定量方法300
10.7.1 定量分析的基础300
10.7.2 校正因子与响应值301
10.7.3 归一化法302
10.7.4 外标法303
10.7.5 内标法304
10.7.6 标准加入法305
10.8 气相色谱分析条件的选择305
10.9 气相色谱分析的样品处理技术308
10.9.1 蒸馏308
10.9.2 溶剂萃取309
10.9.3 顶空分析310
10.9.4 吹扫捕集311
10.9.5 热解312
10.10 气相色谱法的应用312
10.10.1 气相色谱法通则313
10.10.2 气相色谱分析注意的问题317
10.10.3 应用实例320

第11章 液相色谱分析法325
11.1 液相色谱法概述325
11.1.1 液相色谱法分类325
11.1.2 液相色谱法的特点326
11.1.3 液相色谱法的分析流程326
11.1.4 液相色谱法的名词术语326
11.2 液相色谱的分析系统327
11.2.1 输液系统327
11.2.2 进样器329
11.2.3 色谱柱330
11.2.4 检测器330
11.2.5 信号记录与数据处理334
11.2.6 超高效液相色谱仪334
11.3 常规液相色谱法335
11.3.1 液-固吸附色谱335
11.3.2 液-液分配色谱338
11.4 离子色谱340
11.5 凝胶渗透色谱343
11.6 定量方法和应用344
11.6.1 定量方法344
11.6.2 液相色谱法应用注意问题345
11.6.3 应用实例346

第12章 原子吸收光谱分析法350
12.1 概述350
12.2 原子吸收光谱法的基本原理350
12.2.1 共振线和吸收线350
12.2.2 基态原子数与激发态原子数之间的关系351
12.2.3 原子吸收与原子浓度的关系351
12.2.4 原子吸收线的形状与宽度352
12.3 原子吸收光谱仪的构成352
12.3.1 光源352
12.3.2 原子化器353
12.3.3 分光系统354
12.3.4 检测系统355
12.3.5 数据处理系统355
12.4 测量技术355
12.4.1 测量条件的选择355
12.4.2 原子吸收光谱的定量方法359
12.4.3 分析结果不正常的原因360
12.5 干扰因素及消除方法361
12.5.1 物理干扰361
12.5.2 化学干扰362
12.5.3 电离干扰363
12.5.4 光谱干扰364
12.5.5 背景干扰364
12.6 样品处理366
12.7 应用366
质量控制篇

第13章 分析过程的质量控制369
13.1 产生分析误差的因素369
13.1.1 理论认识的不足370
13.1.2 样品的代表性371
13.1.3 分析过程环境影响371
13.1.4 仪器的读数存在人为偏移371
13.1.5 仪器的分辨力或鉴别力不够371
13.1.6 分析方法的近似性和假定性372
13.1.7 样品特性374
13.1.8 标样数值的准确性374
13.1.9 人员素质374
13.1.1 0随机误差375
13.2 误差的传递375
13.2.1 随机误差的传递375
13.2.2 系统误差的传递380
13.2.3 有效数字和误差的传递380
13.3 分析过程的质量控制方法381
13.3.1 基本概念381
13.3.2 用标准物质对分析结果评价382
13.3.3 两组均值结果比对的评价383
13.3.4 加标回收率的应用384
13.3.5 实验室间比对385

第14章 分析结果的报告391
14.1 正确报告分析结果391
14.1.1 分析结果保留的位数391
14.1.2 计量器具精度392
14.1.3 未检出情况393
14.1.4 加减分析结果的表示394
14.1.5 结果的修正395
14.1.6 区间形式报告分析结果395
14.2 结果报告的信息和格式396
14.2.1 检测报告与检验报告396
14.2.2 结果报告的信息397
14.2.3 结果报告格式398
14.2.4 结果报告的审核398
实验室管理篇

第15章 实验室管理409
15.1 实验室安全409
15.1.1 实验室危险性种类409
15.1.2 火灾和爆炸409
15.1.3 化学烧伤和腐蚀410
15.1.4 化学中毒410
15.1.5 安全用电411
15.2 化学危险品的分类412
15.3 实验室管理412

参考文献 420
附录 421
附录1 国际相对原子质量421
附录2 无机化合物的摩尔质量422
附录3 弱酸、弱碱在水中的电离常数(25℃)426
附录4 EDTA配合物的lgK稳(25℃)429
附录5 难溶化合物的溶度积(18~25℃)430
附录6 标准电极电位433

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